粉撲FDA注冊(cè)辦理流程介紹

粉撲FDA注冊(cè)辦理流程介紹，化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目（VCRP）的提交。FDA預(yù)計(jì)在今年12月份推出化妝品注冊(cè)和列名的新系統(tǒng)，到時(shí)我們會(huì)再發(fā)通知。

化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制性的，如果一個(gè)公司的產(chǎn)品通過了化妝品FDA的認(rèn)證，就會(huì)獲得通行證，可以放在等美國的跨境電商平臺(tái)上。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1、準(zhǔn)備必要文件和資料：準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準(zhǔn)，以便收集有關(guān)注冊(cè)和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束，正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過程中。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。