一類、二類、三類醫(yī)療器械許可證辦理?分別有哪些要求

初次進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)，許多企業(yè)都面臨一個(gè)共同的問題：如何辦理醫(yī)療器械許可證？事實(shí)上，醫(yī)療器械許可證分為一類、二類和三類，每一類的要求都不盡相同。那么，不同類別的醫(yī)療器械許可證具體有哪些要求呢？下面，就讓我們從工商服務(wù)代辦理的角度，詳細(xì)介紹一下這些要求。

一類醫(yī)療器械是指對(duì)人體用途明確，并且常規(guī)使用不會(huì)對(duì)人體造成危害的醫(yī)療器械。辦理一類醫(yī)療器械許可證需要提供以下材料：

醫(yī)療器械注冊(cè)證明材料

產(chǎn)品技術(shù)文件

生產(chǎn)企業(yè)或者外國生產(chǎn)者備案信息

產(chǎn)品取樣檢驗(yàn)報(bào)告

二類醫(yī)療器械是指對(duì)人體用途明確，但不適用于直接查明人體生理、病理、病因、病理生理以及藥理等方面的治療、預(yù)防、監(jiān)測(cè)等用途的醫(yī)療器械。辦理二類醫(yī)療器械許可證需要提供以下材料：

醫(yī)療器械注冊(cè)證明材料

產(chǎn)品技術(shù)文件

質(zhì)量管理體系文件

產(chǎn)品取樣檢驗(yàn)報(bào)告

三類醫(yī)療器械是指用于直接的治療、預(yù)防、監(jiān)測(cè)等用途，能直接查明人體生理、病理、病因、病理生理以及藥理等方面的治療、預(yù)防、監(jiān)測(cè)等用途的醫(yī)療器械。辦理三類醫(yī)療器械許可證需要提供以下材料：

醫(yī)療器械注冊(cè)證明材料

產(chǎn)品技術(shù)文件

質(zhì)量管理體系文件

產(chǎn)品取樣檢驗(yàn)報(bào)告

產(chǎn)品臨床試驗(yàn)報(bào)告

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